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隔離艙無線手套檢漏儀

隔離艙無線手套檢漏儀

簡(jiǎn)要描述:隔離艙無線手套檢漏儀:北京鈕因成立于2004年,經(jīng)過十多年的發(fā)展,我公司所生產(chǎn)的無線手套完整性測(cè)試儀做為過濾器完整性測(cè)試儀的衍生產(chǎn)品,我們的技術(shù)成熟,測(cè)試精度高,滿足法規(guī)相關(guān)要求。我們售前可以上門演示儀器,售后現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試培訓(xùn),相信我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù),會(huì)是您正確的選擇。

產(chǎn)品型號(hào): GT-1200

所屬分類:手套檢漏儀

更新時(shí)間:2024-07-11

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

詳情介紹

隔離艙無線手套檢漏儀

一.概述

我公司所生產(chǎn)在線型無線手套完整性測(cè)試儀WGT- 1000是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設(shè)計(jì),是專門檢測(cè)手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測(cè)試儀的生產(chǎn)與銷售,壓力控制技術(shù)成熟;

該設(shè)備采用的無線通信模式,內(nèi)置氣泵與鋰電池,通過系統(tǒng)化管理,使多個(gè)檢測(cè)單元可實(shí)時(shí)聯(lián)動(dòng)。除了符合FDA及GMP 等法律法規(guī)的要求,同時(shí)設(shè)置了四級(jí)權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計(jì),符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認(rèn)證要求;歷史記錄可存儲(chǔ)12000組以上,同時(shí)自帶存儲(chǔ)FLASH,可將測(cè)試記錄及時(shí)傳送并保存;結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)易精巧,不需要附加任何設(shè)備,不需拆卸手套,而且可以更換手套托盤,支持不同規(guī)格尺寸手套的檢測(cè)。 采用了高精度的壓力傳感器,手套測(cè)試的速度快,精度高。


二、無線手套完整性測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)


工作電源

DC 12V  20W

內(nèi)置電池

12V鋰離子電池

檢測(cè)精度

最小孔徑    300μm

測(cè)試時(shí)長(zhǎng)

3-8min

壓力范圍

500-3000Pa

壓力分辨率

0.1Pa

噪音

≤50dB(A)

通訊方式

WIFI無線網(wǎng)絡(luò)

氣       源

內(nèi)置氣泵

密封壓力

≤   200  KPa

歷史記錄

12000組

手套識(shí)別方式

RFID/手動(dòng)輸入

重量

4.2KG

在線手套盤

可定制更換

配置控制單元數(shù)量

最多可控制10個(gè)測(cè)試單元

控制系統(tǒng)

電腦控制



三 、

隔離艙無線手套檢漏儀儀器特點(diǎn)

1. 與PC端通過WIFI無線連接,檢測(cè)數(shù)據(jù)可無線傳輸 ;

2. 配套上位機(jī)管理軟件,可同時(shí)管理多個(gè)檢測(cè)單元 ;

3. RFID芯片技術(shù),自動(dòng)識(shí)別手套編號(hào),計(jì)入測(cè)試結(jié)果;

4. 滿足IP65的防護(hù)等級(jí),便于設(shè)備的消毒與清潔 ;

5. 具有多個(gè)預(yù)定方案設(shè)置,滿足不同規(guī)格和材質(zhì)的手套測(cè)試需求 ;

6. 壓力檢測(cè)范圍可達(dá)3000Pa,涵蓋手套檢測(cè)壓力。

7. 內(nèi)置專用衛(wèi)生級(jí)充氣泵為手套/袖套充氣;

8. 全自動(dòng)監(jiān)控測(cè)試過程中充氣密封圈和手套內(nèi)的壓力;

9. 儀器采用少量頻繁進(jìn)氣方式,手套內(nèi)進(jìn)氣速度均勻,避免手套變形。

10. 彩色觸摸屏,人性化界面設(shè)計(jì)并能根據(jù)不同的測(cè)試參數(shù),自動(dòng)選擇和匹配最能適應(yīng)當(dāng)前手套的檢測(cè)程序,日期、時(shí)間顯示。

11. 方便移動(dòng),攜帶方便,連接快速。

12. 歷史記錄可傳送、存儲(chǔ)、查詢。

13. 根據(jù)客戶需求,定制不同尺寸托盤,實(shí)現(xiàn)一臺(tái)機(jī)器多個(gè)托盤操作。

14. 符合FDA/GMP等法規(guī)和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證要求;

15. 軟件符合21CFR part11電子記錄和電子簽名認(rèn)證要求;


1.   7英寸大屏;

2. 單機(jī)滿足,滿足藥典、歐盟、FDA 21CFR PART 11要求;

3. 支持無線網(wǎng)絡(luò)打?。?/p>

4. 可連客戶MEX系統(tǒng);

5. 四級(jí)用戶權(quán)限設(shè)計(jì);

6. 120個(gè)用戶數(shù)量和120個(gè)預(yù)存方案;

7. 連續(xù)工作8小時(shí),待機(jī)48個(gè)小時(shí)以上;


四 、應(yīng)用領(lǐng)域

1、制藥行業(yè):純化水、注射用水、無菌制劑(大輸液、小針劑、粉劑、生物制品、血液制品、眼用制劑、保養(yǎng)液等)的無菌檢查和微生物限度檢查。

2、純化水、注射用水、注射器、靜脈導(dǎo)管等的無菌檢查和微生物限度檢查。

3、食品、飲料行業(yè)。

4、環(huán)保行業(yè)等。



五 、售后服務(wù)承諾:

◆ 三個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題可換貨;

◆ 現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試培訓(xùn);

◆ 每月電話回訪,定期上門回訪;

◆ 儀器有問題24小時(shí)響應(yīng)并給出解決方案;

◆ 維修期間可提供備用機(jī)服務(wù);

感謝您的閱讀,

順祝您生活愉快!








 

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